快讯美国药监局授予罗氏IL6单抗治

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关键词：COVID-19；治疗；紧急使用授权

年6月25日，美国食品与药品管理局（FDA）批准了罗氏的Actemra（tocilizumab）治疗COVID-19的紧急使用授权（EUA），用于正在接受全身性皮质类固醇并需要吸氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合治疗的住院成年人和儿童COVID-19患者（2岁及以上）的治疗。对于IL-6单抗的临床试验，我们曾做过报道。

年2月11日，英国牛津大学主持的RECOVERY再次公布了一些意义非常重大的研究结果：IL-6抑制剂Tocilizumab治疗重症COVID-19有效，并降低患者病死率。

RECOVERYCollaborativeGroup在medRxiv上传了一篇临床研究论文，这项大型RCT临床试验收入了4,名重症和危重COVID-19患者，随机分配后给予2,人IL-6抑制剂Tocilizumab；2,人仅给予标准治疗。

名患者在Tocilizumab组（29%）和名患者（33%）在标准治疗组在28天内死亡。两组有显著统计学差异（rateratio0.86，p=0.）。

并且接受Tocilizumab的患者更可能在28天内出院（rateratio1.22，p0·）。

找到第二个可以降低重症COVID-19病死率的药物

早在年4月28日，我们曾专门讨论了IL-6单抗治疗重症COVID-19的可能。越来越多研究显示，细胞因子释放综合征（CRS）是重症COVID-19患者的重要机制，其中白细胞介素6（IL-6）起到关键作用。

针对重症新冠肺炎的关键靶点，IL-6单抗会有效吗？

很高兴人类又找到一个可以降低COVID-19病死率的利器。祝所有朋友们及家人都平平安安。参考资料：